Denne politik gælder for alle oplysninger om en identificeret eller identificerbar fysisk person. En identificerbar fysisk person er en person, der kan identificeres, direkte eller indirekte, især ved henvisning til en identifikator såsom et navn, et identifikationsnummer, lokaliseringsdata, en online identifikator eller til en eller flere faktorer, der er specifikke for den fysiske, fysiologiske, genetiske, mentale, økonomiske, kulturelle eller sociale identitet for den fysiske person ("Persondata").
Nido Biosciences og Medpace respekterer privatlivets fred for personer af alle nationaliteter i behandlingen af deres Persondata, idet de anerkender de grundlæggende rettigheder til lovlighed, retfærdighed og gennemsigtighed. Vi overholder principperne for databeskyttelse ved design og som standard, herunder dataminimering i det omfang, det er muligt. Vi overholder love vedrørende databeskyttelse i alle jurisdiktioner, hvor vi driver virksomhed, herunder, men ikke begrænset til, Health Insurance Portability and Accountability Act [Overføring af og ansvar for sundhedsforsikring] ("HIPAA"), den generelle databeskyttelsesforordning (EU) 2016/679 ("GDPR"), California Consumer Protection Act [Californiens forbrugerbeskyttelseslov] ("CCPA") og Storbritanniens databeskyttelseslov fra 2018 og Storbritanniens GDPR.
Dette websted er ikke beregnet til eller designet til at tiltrække børn under 16 år. Der bør ikke indsendes persondata til os via dette websted af besøgende, der er under 16 år.
2.1.1 Hvis du bruger dette websted, kan vi indsamle oplysninger om dig som f.eks. din IP-adresse og lokation. Vi kan også indsamle Persondata, hvis du sender en forespørgsel på vores websted.
2.1.2 Formålet med at indsamle disse persondata er vores legitime interesse.
2.1.3 Hvis du vælger at kontakte os og give os dine persondata, vil vi indsamle og bruge dine persondata for at svare dig, give dig de oplysninger, som du har anmodet om (som kan angå vores produkter eller tjenester) eller for at kommunikere med dig til andre formål, som du anmoder om i din forespørgsel. Sådanne andre formål kan fra tid til anden omfatte overvågning af vores overholdelse af lovgivning og sammensætning af profiler og personlige oplysninger om dig for at identificere passende uddannelses- og oplysningsprogrammer eller passende muligheder for at samarbejde med dig.
2.1.4 Vi vil videregive dine persondata inden for vores virksomheder og til vores tilknyttede selskaber, som accepterer at behandle dem i overensstemmelse med denne Privatlivspolitik. Persondata kan også overføres til tredjeparter, der agerer for os og på vores vegne, med henblik på yderligere behandling i overensstemmelse med det eller de formål, som dataene oprindeligt blev indsamlet til. Disse tredjeparter har indgået kontrakt med os om kun at bruge persondata til de aftalte formål og ikke at sælge eller videregive dine Persondata til tredjeparter, undtagen som krævet ved lov eller angivet i denne privatlivspolitik.
2.2.1 Hvis du er deltager i et klinisk forsøg, der er sponsoreret af Nido Bioscience og administreret af Medpace, vil vi indsamle persondata om dig. Disse data kan omfatte kodede ("pseudonymiserede") medicinske og sundhedsmæssige oplysninger, som indsamles af efterforskere og deres personale på de kliniske forsøgssteder.
2.2.2 Vi kan overføre disse data fra den jurisdiktion, hvor de blev indsamlet, til Nido Biosciences' hovedsæde i Massachusetts og/eller til Medpaces hovedsæde i USA. Når der kræves samtykke til behandling af Persondata, er de forsøgsansvarlige læger, der fører tilsyn med det kliniske forsøg, ansvarlige for at sikre, at du forstår og giver samtykke til indsamlingen af dine persondata, herunder overførsel af sådanne pseudonymiserede oplysninger til tredjeparter, som kan levere tjenester til det kliniske forsøg.
2.2.3 Formålet med at indsamle persondata for deltagere i kliniske forsøg er at fremme den globale udvikling af sikre og effektive medicinske behandlinger. Vi er forpligtet til at udføre kliniske forsøg på en måde, der nøje overholder alle nationale og internationale etiske krav og bestemmelser for kliniske forsøg. Effektiv overholdelse af bestemmelser for kliniske forsøg kræver indsamling, registrering, behandling, lagring og overførsel af persondata for deltagere i kliniske forsøg, efterforskere i kliniske forsøg, leverandører, supportpersonale og medarbejdere.
2.2.4 I henhold til udtalelse 03/2019 fra Det Europæiske Databeskyttelsesråd er behandling af persondata fra EU-borgere, der deltager i et klinisk forsøg, nødvendig for udførelsen af en opgave, der udføres i offentlighedens interesse. Konkret udføres behandlingen af følsomme kategorier af data af hensyn til offentlighedens interesse på området for folkesundhed og/eller arkivering til videnskabelige formål i overensstemmelse med artikel 89, stk. 1 i GDPR.
Cookies er små tekstfiler, der gemmes på browsere eller enheder af websteder, apps, onlinemedier og reklamer. Vi bruger cookies og lignende teknologier på dette Websted til følgende formål:
Din webbrowser kan være programmeret til at give dig besked, når du modtager en cookie, hvor du kan vælge mellem at acceptere den eller ej. Du kan også afvise alle cookies ved at slå dem fra i din browser.
3.1.1 Forbedring af brugeroplevelsen på dette websted, herunder intern drift, som er nødvendig for at levere vores tjenester, f.eks. fejlfinding af softwarefejl og driftsproblemer, udførelse af dataanalyse af webstedstrafik, testning og forskning og overvågning og analyse af brugs- og aktivitetstendenser.
3.1.2 Besvarelse af forespørgsler vedrørende vores virksomheder eller tjenester.
3.1.3 Vi kan bruge dine persondata til at undersøge eller behandle krav eller tvister i forbindelse med vores virksomheder eller på anden vis i henhold til gældende lovgivning eller efter anmodning fra lovgivere, statslige myndigheder og officielle forespørgsler. Vi kan dele dine persondata, hvis vi mener, det er påkrævet i henhold til gældende lovgivning, juridisk procedurer eller myndigheders anmodning, eller når videregivelsen på anden vis er passende på grund af sikkerhedsmæssige eller lignende bekymringer. Dette omfatter deling af persondata med retshåndhævende myndighedspersoner, repræsentanter for det offentlige sundhedsvæsen, andre statslige myndigheder eller andre tredjeparter efter behov med henblik på håndhævelsen af vores interne politikker, beskyttelse af vores rettigheder eller ejendom eller andre personers rettigheder, sikkerhed eller ejendom eller i tilfælde af et retskrav eller en tvist i forbindelse med driften af vores virksomhed.
3.2.1 Persondata indsamlet fra dig under et klinisk forsøg bruges til at teste sikkerheden og effekten af forsøgslægemidler. Hvis du er deltager i et klinisk forsøg, der er sponsoreret af Nido Biosciences og administreret af Medpace, beder vi dig om at gennemgå den deltagerinformation og samtykkeerklæring, som du har modtaget fra din forsøgslæge for at få flere oplysninger om, hvordan dine persondata vil blive brugt og beskyttet.
3.2.2 Vi opbevarer kun dine persondata, så længe det kræves til de formål, der er beskrevet ovenfor. Vi opbevarer forskellige kategorier af persondata i forskellige tidsrum afhængigt af den brugerkategori, som persondataene vedrører, typen af persondata og de formål, som vi indsamlede persondataene til.
3.2.3 Vi sælger eller deler ikke brugernes persondata med tredjeparter til deres direkte markedsføring.
3.2.4 Vi deltager ikke i automatiseret beslutningstagning ved hjælp af persondata.
4.1 Vi bruger fysiske, elektroniske og organisatoriske procedurer til at beskytte og sikre dine persondata. Dette omfatter kryptering, firewalls, adgangskontrol og andre procedurer til beskyttelse af Persondata mod tab, misbrug, uautoriseret adgang, videregivelse, ændring og destruktion.
4.2 Persondata er begrænset til autoriserede personer, som kun kan få adgang til dem på et "need to know"-grundlag.
4.3 Vi kan gemme nogle virksomhedsoptegnelser eller kliniske forsøgsdokumenter i trykt format (papir eller på disk) ifølge lovkrav eller bestemmelser eller med henblik på opfyldelsen af et legitimt virksomhedsformål. I dette tilfælde opbevares dokumenter i den nødvendige minimumstid og destrueres derefter sikkert. Langtidsopbevaring af dokumenter i trykt format kan udføres af en kvalificeret tredjepartsleverandør.
Dine persondata kan blive delt med tredjeparter for at opfylde de formål, som de oprindeligt blev indsamlet til. Persondata overføres til tredjeparter i henhold til kontraktlige forpligtelser i overensstemmelse med artikel 28, stk. 4 i GDPR, når det er relevant, og med denne privatlivspolitik. Modtagere af persondata kan være lovgivende myndigheder, etiske komitéer og tredjeparter tilknyttet det kliniske forsøg, den institution, hvor det kliniske forsøg finder sted, eller Medpace.
Dine persondata kan blive overført til et tredjeland uden for EU eller Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde eller til et land, hvor databeskyttelsen ikke er så stærk som i dit land. Vær opmærksom på, at alle de persondata, du giver os, vil blive overført til, behandlet og opbevaret i USA. Du giver dit samtykke til overførsel af dine oplysninger, herunder personlige oplysninger, til USA som anført i denne privatlivspolitik ved at besøge dette websted eller sende en forespørgsel til os. Overførsler til disse lande foretages ved hjælp af passende sikkerhedsforanstaltninger som beskrevet i artikel 46 i GDPR.
6.1 Vi er forpligtet til at samarbejde i det fulde omfang af gældende lovgivning i udøvelsen af de registrerede forsøgspersoners rettigheder. Hvis du ønsker at udøve dine rettigheder i henhold til gældende databeskyttelseslovgivning eller forespørge om behandlingen af dine Persondata i Nido Biosciences eller Medpace, skal du kontakte os i henhold til afsnittet "Sådan kontakter du Nido Biosciences og Medpace" i denne Privatlivspolitik.
6.2 Borgere i EU og Schweiz, hvis persondata behandles, har ret til at blive informeret om de valg og metoder, der er tilgængelige med henblik på begrænsning af brugen og videregivelsen af dine data. Borgere i EU og Schweiz kan have ret til at få adgang til, ændre eller skjule deres persondata, vælge ikke at få Persondata overført til en tredjepart eller gøre indsigelse mod, at deres Persondata bliver brugt til ethvert formål, der er væsentligt anderledes end det, der er anført i denne privatlivspolitik. Vi vil imødekomme sådanne anmodninger om at få adgang til, ændre, skjule, forhindre eller stoppe overførsel af eller slette persondata i det omfang, det er rimeligt muligt. Vi kan i henhold til lovgivningen videregive persondata som svar på lovbestemte anmodninger fra offentlige myndigheder, herunder for at opfylde nationale sikkerheds- eller retshåndhævelseskrav. Bemærk, at visse persondata i henhold til bestemmelserne for kliniske forsøg kan fortsat blive opbevaret, selvom du anmoder om at få dem slettet.
6.3 Hvis du er deltager i et klinisk forsøg, skal du først kontakte det kliniske forsøgssted, hvor du deltog, eller den forsøgsansvarlige læge på det kliniske forsøgssted for at forhøre dig om dine valg og de tilgængelige metoder til begrænsning af brugen og videregivelsen af dine persondata under gældende lovgivning om databeskyttelse. De rettigheder, der er tilgængelige for dig som deltager i et klinisk forsøg, kan være begrænset i henhold til en undtagelse fra den gældende lovgivning om databeskyttelse med henblik på at bevare integriteten eller den videnskabelige værdi af de kliniske forsøgsdata, der blev indsamlet.
7.1 Hvis du er bosiddende i EU, har du ret til at indgive en klage til den relevante EU-tilsynsmyndighed og også ret til et effektivt retsmiddel mod dataansvarlige og databehandlere.
8.1 Du kan få yderligere oplysninger om vores forpligtelse til beskytte data eller udøve eventuelle rettigheder, du måtte have i henhold til gældende lovgivning om databeskyttelse, bedes du kontakte Nido Biosciences på privacy@nidobio.com og Medpace på privacy@medpace.com, telefonisk på +1 (513) 579-9911 (Cincinnati lokalt), +1 (800) 730-5779 (USA gratis) eller via mail på 5375 Medpace Way, Cincinnati, Ohio 45227 USA, Att: Databeskyttelsesrådgiver.
8.2 Vi kan lejlighedsvis opdatere denne meddelelse. Hvis vi foretager væsentlige ændringer, vil vi give brugerne besked om ændringerne på vores websted. Vi opfordrer brugere til med jævne mellemrum at gennemgå denne meddelelse for at få de seneste oplysninger om vores praksis for beskyttelse af personlige oplysninger. Efter en sådan meddelelse vil brug af vores tjenester af brugere i lande uden for Den Europæiske Union blive forstået som samtykke til opdateringerne i det omfang, lovgivningen tillader det.
